아시는 분... 설명좀 부탁드려요...
트럼프도 문통한테 좀 달라고 부탁했다는데...
우리나라에서는 2주만에 만들었다는데 다른 나라에서 기술적으로 못만들 이유가 없을것 같은데
왜 다들 한국거를 수입하려고 하는지 그이유가 뭘까요? 특허? 뭐 이런거하고 관련있을까요?
정말 궁금하네요...
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- 코로나 진단키트를 다른 나라에서 못만드는 이유...[21]조회 2,971 | 추천 4 | 2020.03.25 (수) 06:07
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의학도 결국 통계니까.
그때 정부에서 제약사(?) 모아놓고 진단키트를 만들어 달라고 했고 2주만에 만들었다고 하니 축적된 데이타는 아닌듯 합니다만....
우리나라 키트는 유전자 반응 검출 방식입니다. 유전자 반응에 대한 확인은
우리나라가 기술력이 높아서 국립이건 민간이건 교차점검ㅡ문제발견ㅡ수정ㅡ
재확인 하더라도 상용화 수준까지 가는데 시간이 별로 안 걸려요.
거기다 저 각 단계별로 확인 검증하는 절차를 긴급사안이라 단축시킨 것도
있구요. 원래는 저 키트 만드는데 빨라도 6개월 이상, 임상까지 하면
1년인데 검출수준을 높혀놓고 출시해서 초기에 검출할 때는 1인당 키트도
두세개씩 들어가고 그렇게 초반 물량 러쉬로 1주 단위로 키트 개선이
이루어진 겁니다. 2주 3주 한달 지나면서 검사데이타가 쌓이니까 불필요한
검출단계는 빼고 반응 확실한 방식을 강화하면서 48시간 24시간 6시간
4시간 2시간으로 검출시간은 줄어들고, 그 중 진료소 정밀검사용이
4~6시간용으로 적용되고, 30분 15분 10분 단위는 간편 개인키트로
발전된 겁니다.
폐기하고 다시 만들다가 지체되어 저지경에 왔고
독일도 한국처럼 엄청나게 만들고있습니다
들었습니다
모든게 돈의 위주로 돌아가죠
미국의료보험 문제도 그 맥락임
국민의 생명과 건강은 국가가 책임진다라는 한국의 방식과좀 좀 다르더라구요
그래도 이 시점에서 다른 국가들이 이런 국가적 재난 상황에서 국가의 역량을 다 쏟아 붓는다면 못 만들 이유가 없을 텐데.. 라는 의문은 여전히 남네요...
보통 그때 중간에서 검토하는 서류를 한 곳에서만 하기에 시간이
걸리는건데, 이번엔 여러군데에서 동시 검토해서 시간을 확 줄였어요.
동시 검토는 긴급사안이 아니면 하지 않는 절차입니다.
그 검토에서 제조사의 유효성 보고서에 대해 정량적이란 결과가
안 나오면 재 시험입니다. 씨젠의 보고서상 시험 프로토콜과 결과가
정량적으로 유효하다는 결론에 모두 동의했으니 바로 허가가 난겁니다.
이걸 우리는 일찍 시작하고 검토자들도 다른거 재치고 이거부터 해서
동의 해준거죠. 초반 러쉬에 성공한 경우 입니다.
우리 정부가 최초 판단을 잘 했고 진단키트 개발과정에 선택과 집중을 해서 님 말씀처럼 '초반 러쉬에 성공한 경우'라는 말씀에 지극히 공감합니다. 말씀 다시한번 감사드립니다.
https://www.bobaedream.co.kr/view?code=strange&No=3458831&bm=1
이런게 있네요.
그럼에도 불구하고 지금 이 시점에 다른 국가들이 이런 국가적 재난 상황에서 국가의 역량을 다 쏟아 붓는다면 못 만들 이유가 없을 텐데.. 라는 의문은 여전히 남네요... ㅠㅠ
6.25 유공자 식별도 빠르게 진행해서 미국이 부러워 했죠
그렇다면 정말 대단한 일이고 대한민국 국민이라는 자부심을 가질만하네요...
방위비 5배 인상 요구를 한방에 꺾어 버릴수 있는 대단한 카드인데..
방위비 5배 받고 더블로 가면 좋을 듯 하네요..
우리나라 확진자 나오기 전부터 사스와 비슷할거란 예측으로 코로나 바이러스에 맞는 기본 키트를 스케치 했고
중국에서 보다 가까운 우리나라에 확진자 유입되자마자
바이러스 샘플 확보해서 동정까지 하루이틀만에,
신종 분류후 유전체 분리, 특정까지 수일내로 가능하고
이미 스케치해논 키트에 채색만 하면 되었기 때문에 가장 빨리 가능했죠
우리나라 유전자 검사는 민간에서도 쉽게 의뢰할만큼 오픈되고 시장개척이 넓게 있었기 때문에
더 빨랐을겁니다
(윗분들 국가차원 자료제공도 당연히 큰 몫.생략)
신종바이러스라고 공개했죠
우리나라가 다른나라보다 샘플 확보도 빨랐다는 말입니다
그후론 우리나라 문화상 야근 특근이 속도를 높였겠죠
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